贮藏的**天对照组自由基力都高于3个处理组，3个处理组间差异不明显。由图5A可知，第3天到第5天低温处理组的DPPH自由基能力上升，而复合处理组变化不明显；在第5天至第7天，复合处理组的DPPH自由基能力上升。比较图5A和图5B可知，3~7d低温和复合处理组间DPPH自由基和ABTS自由基力变化趋势相同。，贮藏的**天，绿豆芽中的CAT活性先上升后下降；贮藏第2天，CK组绿豆芽CAT活性高于3个处理组（P＜），三个处理组间差异不明显；第3天，4个不同的处理CAT活性下降，与第2天相比，CK组、VP组、4益组和4益+VP组的CAT活性分别下降了、、。在4益下贮藏的第5天，CAT活性升高，4益处理组高于4益+VP组（P＜）。 浙江名博机械专业生产全自动给袋式包装机！！温州自动计量魔芋爽包装机定制
CYCLOTEC旋风磨，MultiskanSky全波长酶标仪，DZ400/1S真空包装机，SorvallST8台式高速冷冻离心机，UNIC9100型紫外-可见分光光度计，CANONEOS50D相机，TextureProCT3质构分析仪。、烂豆，用清水清洗3遍，于80益的蒸馏水中浸泡3min，再于常温蒸馏水中浸泡5h，将浸泡好的绿豆种子平铺到发芽筐中，放入到豆芽自动栽培箱中孵育。培养条件：生长室温度23益，水箱温度19益，每4h淋水，淋水时间15s。绿豆芽生长至7~9cm时，取粗细基本一致、无明显伤害的绿豆芽备用。mm、长24cm、宽20cm的聚乙烯（PE）塑料袋中，每袋150g。真空包装时设置4个抽气时间（0、、、），分别对应不同相对真空度（0、、、MPa）。 温州全自动魔芋爽包装机现货浙江名博机械魔芋爽包装机适合包装鱼干等食品！！
绿豆栽培多集中在印度、中国、泰国等亚洲国家，其中印度的绿豆种植面积比较大，中国次之。我国绿豆资源丰富且品种繁多，产量与出口量均居世界**[1]。绿豆作为食用豆之一，其蛋白含量丰富。赖氨酸是人体必需氨基酸，在谷类种子中相对缺乏，绿豆中赖氨酸含量比其他食用豆含量高[2]。发芽是提高谷类、伪谷类、十字花科类和豆类等植物种子营养保健价值的一种经济、有效的方法[3]。在这一过程中，种子中的脂质、碳水化合物和蛋白质等大分子进行了复杂的代谢过程，变成氨基酸、可溶性糖等有利于人体吸收的小分子物质，从而打破抗营养因子的限制[4]。绿豆芽是我国传统的大众蔬菜，物美价廉、清脆可口。本草纲目记载：“绿豆，消肿治痘之功虽同于赤豆，而压热之力过之。且、厚肠胃、通经脉，无久服枯人之忌。外科治痈疽，有内托护心散，极言其效”。
在96微孔板中加入50滋L样品提取液，然后加入100滋L福林试剂，静置5min后加入80Ul（m/V）的碳酸钠溶液，振荡混匀后，30益孵育，于765nm处测定吸光值。总黄酮含量测定：利用氯化铝分光光度法测定，参照姚Samec等[23]的方法，稍作修改。取100滋L样品提取液于96孔板中，加入30滋L5%（m/V）亚硝酸钠溶液，5min后加入30滋L10%（m/V）氯化铝溶液，静置6min，加入90滋L1mol/L氢氧化钠溶液，振动混匀，于510nm处测定吸光值。1,1-二苯基-2-三硝基苯肼（DPPH）自由基力的测定：参考Chebrolu等[24]的方法，稍作修改。在96微孔板中加入50滋L样品提取液和150滋LDPPH试剂，充分混匀，黑暗中静置30min，测定515nm处的吸光度。DPPH·率公式为：率（%）=（1-（As-Ai）/Ac）伊100式中：As表示样液加DPPH试剂吸光值，Ai表示样液加水吸光值，Ac表示DPPH试剂加水的吸光值。 浙江名博机械魔芋爽包装机适合包装花生酥等食品！！
测试原理：塑料膜将低压腔和高压腔分开，低压腔体积已知，高压腔充有约10Pa的氧气。试样密封后用真空泵将低压腔内空气抽到接近零值，测量低压腔内的压力增量卸，可确定氧气由高压腔透过膜到低压腔的以时间为函数的气体量。1．2．2水蒸气透过性试验测试依据GB／T1037～1988《塑料薄膜和片材透水蒸气性试验方法杯式法》。水蒸气透过量简称透湿量，指在规定的温度、相对湿度，一定的水蒸气压差和厚度条件下，1m2的试样在24h内透过的水蒸气量，单位为g／(m2．d)。测试原理：在规定条件下，试样两侧保持一定的水蒸气压差，间隔一定时间利用天平称量透湿杯质量的变化，并计算出水蒸气透过量。文中测试条件为温度38°C，相对湿度90％。2结果与讨论2．1单层塑料膜不同厚度、不同材质的单层塑料膜的氧气透过量差别很大，水蒸气透过量也不同。 浙江名博机械魔芋爽包装机适合包装鱿鱼丝等食品！！温州全自动魔芋爽包装机现货
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。CAT活性测定：参照路文静等[28]的方法，稍作修改。在96微孔板中加入180滋L磷酸缓冲液（mol/L，pH）、40滋L粗酶液（对照加40滋L磷酸缓冲液）、40滋mol/L过氧化氢溶液，立即测240nm的吸光度值，每隔30s读数一次，持续测定3min。SOD活性测定：采用SOD氮蓝四唑（NBT）在光下还原的方法测定酶活性。参照路文静等[28]的方法。试管中加磷酸缓冲液(50mmol/L，pH)mL，130mmol/L甲硫氨酸溶液mL，750滋mol/LmL，100滋mol/LEDTA溶液mL，20滋mol/L核黄素mL，粗酶液mL，对照以加蒸馏水代替粗酶液。摇匀后取1支对照管用铝箔纸包住。所有试管放入荧光灯下照光反应10min，用黑布罩住试管终止反应，测560nm波长下各管的吸光度。，所有试验数据运用胡婷婷，等：。 温州自动计量魔芋爽包装机定制
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